Рассказавшая о редкой болезни сына блогерша за сутки собрала деньги на лечение

Блогер Екатерина Мезенова, недавно раскрывшая правду о редкой болезни сына, рассказала, что за сутки смогла собрать 2,5 миллиона на лечение ребёнка.

«После поста была мировая поддержка, меня поддержали все! Этот день я назвала «чудо». Я такого ещё не видела. Мы закрыли сбор средств. Начиная со вчерашнего дня и заканчивая сегодня мы собрали 2,5 миллиона рублей. Этих денег хватит на первый этап» — сообщила девушка, передает life.ru

По её словам, второй этап запланирован на следующий год. Весь период лечения займёт около семи лет, так как Катя и её муж надеются вылечить малыша до того, как он пойдёт в школу.

Девушка отметила, что происхождение редкого заболевания её сына не может объяснить никто. Некоторые эксперты выразили мнение, что это может быть генетическая мутация или «внутренний сбой» во время развития ребёнка с 10-й по 24-ю неделю. Такой гигантский невус может перерасти в рак «с вероятностью один к десяти».